36岁男性患有卡尔曼综合征的话，只要睾丸正常就还有精子，这种疾病并不会影响到生殖功能。从临床医学来讲，卡尔曼综合征伴有嗅觉缺失或减退的性腺功能减退症，也是一种具有临床及遗传异质性的疾病。一般来说，引起卡尔曼综合征的因素有不少，例如遗传、环境、高胰岛素血症等，对人体影响较大，需要及时治疗。
Kalman综合征是一种无法治愈的先天性疾病，但药物治疗可以控制Kalman综合征患者的病情。青春期前的治疗可以恢复男性或女性的第二性征，以满足生育要求。但如果是青春期治疗后，效果相对较差。许多患者发现他们患有Kalman综合征是因为性腺功能低下或男性不育。
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卡尔曼综合征有什么症状？
生育顾问
卡尔曼综合征又名为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，在临床方面并不多见，发病后可引发嗅觉缺失、性欲低下以及听力下降等不适的症状出现，如下：
1、由于缺乏了促性腺激素的刺激，导致男性患者的睾丸体积不能正常的增大，而女性的青春期发育延迟，极容易产生原发性闭经或者是月经稀少等异常的症状;
2、男性的阴茎短小，且伴有前列腺发育不全或是无性活动的情况，女性患者内外生殖器发育不良，**明显缺如，伴有**发育差或是排卵功能障碍出现;
3、如卡尔曼综合征患者的病情严重，还会产生嗅球或是嗅束发育不良的情况，导致嗅觉中枢无法感知到刺激物的气味;
4、仅有少数患者容易产生神经系统方面的改变，主要表现为联带运动、共济失调以及眼球震颤等，如拖延就诊时间，则会诱发较多的并发症出现。
卡尔曼氏综合征要积极治疗，一般是根据疾病的病因进行治疗，常见的治疗手段是使激素治疗，治疗期间注意饮食要吃的清淡，不要吃辣椒还有比较油腻的食物，保持良好的生活习惯。如果长期如此的话，最好还需要检查一下是否严重。
网友提问
卡尔曼综合征会遗传吗？
医生顾问
卡曼氏综合征具有遗传性的疾病，可呈散发性或家族性，其遗传方式主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传三种。患者第二性征不发育、一直无法进入青春期、有生育要求或有致命危险时，需要及时到医院内科、内分泌科就诊。
